Apresentação

Possui graduação (Bacharelado e Licenciatura) em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1987), mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia) pela Universidade Estadual de Campinas (1991) e Ph.D. em Fisiologia Celular - Medical School, University of Newcastle Upon Tyne (Inglaterra, 1995). Fez Pós-doutoramento no Départment de Physiologie Cellulaire et Métabolisme - Faculté de Médecine, Université de Genève (UNIGE)(Suiça, 2008). Atualmente exerce o cargo de Professor Associado, Livre-docente, na área de Biologia Tecidual (Histologia) junto ao Departamento de Bioquímica e Biologia Tecidual, do Instituto de Biologia - Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência nas áreas de Biologia Tecidual e Fisiologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: junções intercelulares, citoesqueleto, adesão celular, diferenciação celular, comunicação intercelular, barreira epitelial intestinal, pâncreas endócrino, célula-beta pancreática, Diabetes Mellitus tipo 2.

Atividades de pesquisa

Nosso grupo desenvolve pesquisas com foco no estudo das interações célula-célula e célula-matriz mediadas pelas junções celulares e o seu papel na homeostasia tecidual, particularmente do tecido epitelial. As principais linhas de pesquisa atuais do grupo são: 1) entender os mecanismos de regulação das junções intercelulares em modelos in vivo e in vitro, 2) investigar a importância do contato célula-célula mediado pelas junções intercelulares no processo de maturação e disfunção das células beta pancreáticas durante o desenvolvimento e no contexto da diabetes melito tipo 2 (DMT2), e 3) estudar o papel da barreira epitelial intestinal mediada pela junção de oclusão na patogênese da DMT2 e sua regulação pela microbiota e por ácidos graxos de cadeia curta. Utilizamos no laboratório uma abordagem multidisciplinar que integra biologia tecidual e funcional, microscopia (de luz, eletrônico de transmissão e de varredura, confocal a laser) eletrofisiologia, fisiologia do transporte intercelular/transepitelial e biologia molecular (Western Blot e Real-Time PCR) para definir fundamentos da estrutura e função das junções celulares e entender os mecanismos de regulação dessas estruturas em modelos in vivo e in vitro. O desenvolvimento dessa linha de pesquisa pode contribuir para o nosso entendimento da função fisiopatológica das junções e dar subsídio a pesquisas que visem determinar formas e vias de regulação dessas especializações de membrana com possível aplicação no tratamento de determinadas doenças associadas à sua disfunção. (Grupo CNPq, Comunicação e Adesão Celular).

Atividades de ensino

Ensino de disciplinas de Biologia Tecidual para diferentes cursos da graduação (Ciências Biológicas, Farmácia, Enfermagem, Medicina) e disciplina de estratégicas didáticas para o ensino de Biologia Tecidual na Pós-graduação.

Publicações destacadas

Carvalho, C. P. F.; Barbosa, H. C. L.; Britan, A.; Santos-silva, J.C.R.; Boschero, A. C.; Meda, P.; collares-buzato, C.B.; Beta-cell coupling and connexin expression change during the functional maturation of rat pancreatic islets.. Diabetologia (Berlin), v.53, p. 1428-1437, 2010 [ doi:10.1007/s00125-010-1726-8 ]

Carvalho, C. P. F.; Oliveira, R. B.; Britan, A.; Santos-silva, J.C.R.; Boschero, A. C.; Meda, P.; collares-buzato, C.B.; Impaired beta-to-beta cell coupling mediated by Cx36 gap junctions in prediabetic mice. American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism, v.303, p. E144-E151, 2012 [ doi:10.1152/ajpendo.00489.2011 ]

Oliveira, R.B.; Canuto, L.P.; collares-buzato, C.B.; Intestinal luminal content from high-fat-fed prediabetic mice changes epithelial barrier function in vitro. LIFE SCIENCES, v.216, p. 10-21, 2018 [ doi:10.1016/j.lfs.2018.11.012 ]

Matheus, Va; Monteiro, Lcs; Oliveira, Rb; Maschio, Da; collares-buzato, Cb; Butyrate reduces high-fat diet-induced metabolic alterations, hepatic steatosis and pancreatic beta cell and intestinal barrier dysfunctions in prediabetic mice. EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE, v.242, p. 1214-1226, 2017 [ doi:10.1177/1535370217708188 ]

Maschio, Daniela A.; Matheus, Valquíria A.; collares'buzato, Carla B.; Islet cells are the source of Wnts that can induce beta-cell proliferation in vitro. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, v.234, p. 19852-19865, 2019 [ doi:10.1002/jcp.28584 ]